[22] także analizowali skuteczność suplementacji L. reuteri w leczeniu ostrej biegunki. Badaniem z randomizacją objęli niemowlęta selleck i małe dzieci hospitalizowane z powodu ostrej biegunki, w większości przypadków o etiologii rotawirusowej. Dzieciom podawano L. reuteri 1010-1011 CFU lub placebo codziennie przez cały okres hospitalizacji lub przez 5 dni, jeśli hospitalizacja trwała dłużej. Czas trwania biegunki był krótszy w

grupie otrzymującej probiotyk, choć różnica nie była znamienna statystycznie (p=0,07), natomiast w drugim dniu statystycznie istotnie mniej dzieci w grupie suplementowanej miało wodniste stolce, krótszy także u nich był czas występowania wymiotów (ustępowały po pierwszym dniu suplementacji probiotyku, a w grupie kontrolnej trwały do dnia szóstego). Shornikova i wsp. [23] opublikowali wyniki badań, w których dzieciom w wieku od 6 do 26 miesięcy, hospitalizowanym z powodu biegunki rotawirusowej, podawano losowo 1010 lub 107 CFU L. reuteri lub placebo do 5 dni. Podaż L. reuteri miała związek ze skróceniem czasu trwania wodnistej biegunki, efekt ten był znaczniejszy przy podaży większej dawki probiotyku. Znaczącym

problemem gastroenterologicznym, zarówno u dzieci, jak i dorosłych, jest zakażenie H. pylori. Jego eradykacja często bywa nieskuteczna, co wynikać może zarówno z narastającej antybiotykooporności bakterii, jak i efektów ubocznych standardowej terapii, która bywa ze względu na nie przerywana. Wykazano, że suplementacja L. reuteri poprawia tolerancję antybiotykoterapii poprzez zapobieganie dysbakteriozie przewodu pokarmowego w jej przebiegu. Ponadto ma Olaparib molecular weight właściwości hamujące namnażanie H. pylori. Lionetti i wsp. [24] przeprowadzili badania, których celem było sprawdzenie, czy L. reuteri może zapobiec lub zminimalizować skutki ubocznych efektów terapii 6-phosphogluconolactonase eradykacyjnej H. pylori ze strony przewodu pokarmowego. Do badania

tego włączono 40 dzieci zakażonych H. pylori (w wieku średnio 12,3 roku), które poddano 10-dniowemu standardowemu leczeniu eradykacyjnemu (dzieci przez 5 dni otrzymywały omeprazol i amoxycylinę, a następnie przez 5 dni omeprazol, klarytomycynę i tynidazol). Badanych podzielono na grupy, w których podawano placebo lub L. reuteri ATCC 55730 (108 CFU na dobę) przez 20 dni w 1 dawce dobowej 2 godziny po jedzeniu. Dzieci z pomocą rodziców wypełniały formularz dotyczący występowania objawów ze strony przewodu pokarmowego przed, w czasie (5. i 10. dzień) i po leczeniu (15. i 20. dzień). Zastosowano 15-punktową skalę oceny ciężkości i częstości występowania tych objawów. Po 8 tygodniach wykonywano kontrolny test oddechowy. Stwierdzono, że w grupie badanej podczas eradykacji i po niej występuje mniej objawów ze strony układu pokarmowego, a także mają one mniejsze nasilenie niż u dzieci z grupy porównawczej. Scaccianoce i wsp. [25] u pacjentów zakażonych H. pylori podawali standardową 7-dniową terapię trójlejkową z lub bez dodatkowej podaży L.